FAF produkter
Top Gel Seal Mini-veck HEPA-filter
Produktöversikt
• Minst 99,99 % vid 0,3 μm, H13 och 99,995 % vid MPPS, H14.
• Polyalfaolefin (PAO) kompatibel.
• Lägsta tryckfall HEPA-filter med miniveck tillgängligt för läkemedel, biovetenskap.
• Lätt galvaniserad eller aluminium eller rostfritt ståls ram finns tillgänglig.
• Gel, packning eller knivseggsförsegling finns tillgänglig.
• Termoplastiska smältavskiljare.
Typiska applikationer
• Läkemedel
• Livsvetenskap
• Biosäkerhet
• Sjukvård
• Pillerinkapsling
FAF:S HEPA-filter
Designat specifikt för läkemedelsindustrins unika krav och utmaningar, HEPA-filtret med miniveck har bevisad hållbarhet, polyalfaolefin (PAO) kompatibilitet, hög partikelfiltreringseffektivitet och lägsta tryckfall för att möta kraven från läkemedelstillverkning. Det är det bästa valet för de mest krävande tillämpningarna, vilket sparar både tid och pengar, samtidigt som risken för kontaminering och invasiva oplanerade stillestånd minskar. Med den lägsta totala ägandekostnaden av alla HEPA-filter med miniveck hjälper det till att skydda din miljö, minska din affärsrisk och optimera dina utgifter för ren luft.
Beprövad tillförlitlighet med exceptionell prestanda
Designad för att öka renrumsdrifttiden och minska riskerna förknippade med läkemedelstillverkning.
Mikroglas av farmaceutisk kvalitet som ger överlägsen prestanda.
Extremt låg avgasning av kemiska komponenter, vilket resulterar i ren luft av högsta kvalitet som finns tillgänglig.
Lägsta tryckfall mini-veck HEPA filter tillgängligt, minskar energiförbrukningen för betydande besparingar.
Tillverkad, testad och förpackad i ISO 7 rena anläggningar för att säkerställa högsta renhet, kvalitet och konsistens.
Minska operativ risk
Läkemedelsindustrin uppskattar att 77 % av produktionsstoppet kan hänföras till utrustningsfel och miljöproblem. Denna driftstopp kan orsakas av att HEPA-filter inte fungerar. Effektiv hantering av risker och kostnader förknippade med framgångsrik drift kräver användning av HEPA-filter med dramatiskt högre draghållfasthet som är mycket motståndskraftig, vilket eliminerar för tidigt läckage och fel.
Öka drifttiden
Medan FDAs testvägledning kräver certifiering för kritiska rumsläckagetestning två gånger per år, kräver icke-kritiska rum testning endast en gång om året. nökning av tiden mellan certifieringarna resulterar i mindre PAO-exponering för gelförseglingen (gelnedbrytning), lägre arbetskostnader och ökad produktionstid.
Syftet med integritetstestning av installerat HEPA-filter, även kallat in-situ-testning, är att bekräfta en felfri prestanda under normal drift. FAF:S filter kan skantestas med industristandardfotometern vid standardaerosolkoncentrationer, såväl som med lågaerosolkoncentrationsmetoden Discrete Particle Counter (DPC).
Försumbar avgasning
Extremt låg avgasning av kemiska komponenter, vilket resulterar i ren luft av högsta kvalitet som finns tillgänglig.
